Mieszkańcy całego regionu pokazują ogromne serce. Na leczenie 5-letniego Krystiana Klekota udało się już zebrać ponad 3,1 mln zł, ale przed rodziną wciąż ogromne wyzwanie. Chłopiec choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a — ciężką i postępującą chorobę, która odbiera dzieciom siłę mięśni.
Każdy dzień dla rodziny Krystiana to walka z czasem. 5-letni mieszkaniec Straszęcina w gminie Żyraków cierpi na dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD), niezwykle rzadką chorobę genetyczną, która stopniowo prowadzi do zaniku mięśni i utraty sprawności.
Nadzieją dla chłopca jest kosztowna terapia genowa. Jej cena przekracza jednak możliwości zwykłej rodziny, potrzeba ponad 16 milionów złotych. Dzięki ogromnemu zaangażowaniu ludzi dobrej woli udało się już zebrać 3 157 727 zł, co stanowi 19,41% całej potrzebnej kwoty. Nadal brakuje jednak aż 13 110 359 zł.
Na facebookowym profilu „Moc dla Krystiana” regularnie pojawiają się poruszające wpisy rodziców chłopca. Dziękują oni za każdą wpłatę, każde udostępnienie i każde dobre słowo. Jak podkreślają, za liczbami stoją tysiące osób, które nie przeszły obojętnie wobec dramatu małego mieszkańca Straszęcina.
Codzienność rodziny to dziś nie tylko opieka nad dzieckiem, ale także ciągłe wizyty lekarskie, badania i regularna fizjoterapia. Rodzice robią wszystko, aby jak najlepiej przygotować organizm Krystiana do terapii, która może zatrzymać rozwój choroby.
– Krystian chce biegać, śmiać się i być po prostu dzieckiem — piszą jego rodzice, prosząc o dalszą pomoc.
Mieszkańcy gminy Żyraków, powiatu dębickiego i całego Podkarpacia już wielokrotnie pokazali, że potrafią jednoczyć się w trudnych chwilach. Rodzina chłopca apeluje, aby nie zatrzymywać tej fali dobra. Nawet symboliczna wpłata czy udostępnienie zbiórki może pomóc dotrzeć do kolejnych osób.
Zbiórka prowadzona jest przez Fundacja Siepomaga i potrwa do 4 lipca 2026 roku. Pomóc Krystianowi można poprzez stronę: Siepomaga – Krystian Klekot.
